El panel incluye un grupo de genes asociados a marcada disminución en el valor de las principales lipoproteínas.

Las alteraciones secundarias a mutaciones en estos genes pueden tener efectos clínicos muy variados que predisponen a cardiopatía isquémica (algunos genes asociados a HDL baja), o incluso tienen efecto protector cardiovascular (genes asociados a disminución de LDL), mientras que otros pueden asociarse a patologías nutricionales (malabsorción, trastornos de crecimiento, déficit vitamínicos), enfermedad hepática (hígado graso), etc.

La coexistencia de algunas variantes en estos genes con mutaciones responsables de otras hiperlipemias genéticas pueden determinar una importante variabilidad fenotípica en algunas familias, afectando de este modo al riesgo individual en portadores.

Panel de Hipolipemias [14 genes]

ABCA1 ABCG1 ANGPTL3 ANGPTL4 APOA1 APOA2 APOB APOC3
LCAT MTTP MYLIP PCSK9 PLTP SAR1B

Adecuada cobertura para variantes estructurales o CNVs (variaciones en número de copias).